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實時熒光定量PCR儀
型    號:FQ-8A
所屬分類:PCR儀
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實時熒光定量PCR儀由溫控模塊、掃描模塊、升降模塊、底板模塊、外殼模塊、軟件(發(fā)布版本:V1.0)以及電源部件等組成。該儀器基于熒光定量聚合酶鏈反應原理,與適配的檢測試劑配合使用,在臨床上用于對來源于人體樣本中的靶核酸(DNA/RNA)進行定性、定量檢測,包括病原體項目。

FQ-8A實時熒光定量PCR儀的詳細資料:


實時熒光定量pcr儀,由熒光定量系統(tǒng)和計算機組成,用來監(jiān)測循環(huán)過程的熒光。與實時設備相連的計算機收集熒光數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)通過開發(fā)的實時分析軟件以圖表的形式顯示。原始數(shù)據(jù)被繪制成熒光強度相對于循環(huán)數(shù)的圖表。原始數(shù)據(jù)收集后可以開始分析。實時設備的軟件能使收集到的數(shù)據(jù)進行正常化處理來彌補背景熒光的差異。正常化后可以設定域值水平,這就是分析熒光數(shù)據(jù)的水平。

醫(yī)療應用


⑴ 病原體檢測
目前,采用定量PCR檢測技術可以對淋球菌沙眼衣原體解脲支原體人類乳頭瘤病毒單純皰疹病毒人類免疫缺陷病毒肝炎病毒流感病毒結核分枝桿菌EB病毒巨細胞病毒等病原體進行定量測定。與傳統(tǒng)的檢測方法相比具有靈敏度高、取樣少、快速簡便等優(yōu)點。
如:結核菌基因診斷的意義主要表現(xiàn)在:

a.區(qū)分TB與其它分枝桿菌

b.檢測TB耐藥基因
c.提高TB的陽性檢出率



⑵ 產(chǎn)前診斷

到目前為止,人們對遺傳性物質改變引起的遺傳性疾病還無法治療,只能通過產(chǎn)前監(jiān)測,減少病嬰出生,以防止各類遺傳性疾病的發(fā)生,如為減少X連鎖遺傳病患兒的出生,從孕婦的外周血中分離胎兒DNA,用實時熒光定量pcr儀檢測其Y性別決定區(qū)基因是一種無創(chuàng)傷性的方法,易為孕婦所接受。



⑶ 藥物療效考核

乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV) 定量分析顯示:病毒量與某些藥物的療效關系。HCV高水平表達,干擾素治療作用不敏感,而HCV低滴度,干擾素作用敏感;在拉米夫定治療過程中,HBV-DNA的血清含量曾有下降,隨后若再度上升或超出以前水平,則提示病毒發(fā)生變異。如PCR技術在HBV檢測中的應用及意義:
a.了解乙肝病毒在體內存在的數(shù)量。
b.是否復制。
c.是否傳染,傳染性有多強。
d.是否有必要服藥。
e.肝功能異常改變是否由病毒引起。
f.判斷病人是適合用哪類抗物
g.判斷藥物治療的療效。
⑷ 腫瘤基因檢測




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